medbi

Eftersom vi nu besökt alla de tänkta delar av Sverige som planerat startar jag nu om resan från Lerum. Det vore ju förargligt om bloggen hamnade i dvala så här långt innan terminsstart och själv tycker jag att det är ganska trevligt att höra om vad mina flickor har för sig när jag inte träffar dem varje dag.

Sedan sist har jag nästan bara jobbat. Idag är andra dagen på mitt riktiga sommarlov och jag är ganska rastlös, sov bara till halv nio och planerar redan resten av veckan. För att friska upp minnet hos er Medicinska Biologer om varför vi har diskuterat PCR 7000 ggr under termin två kommer här en tillämpning. Under en av mina lediga dagar för ett par veckor sedan fick jag nämligen möjlighet att besöka Astra. Jag var med en hel dag på in vivo-enheten och besökte möss och gjorde en helt egen genotypning med hjälp av PCR. Suck tänker ni nu kära kurskamrater men jag kan meddela att det var riktigt kul. Jag vill berätta detta för er för att sporra er till att inte glömma Anders fantastiska genomgångar och labbar. Man använder sig faktiskt av metoden på riktigt och när ingen sitter på labbänken och skvalpar ut bufferten under elektroforensen kan man faktiskt få fina band i gelen. Jag gjorde allt från början till slut: blandade mastermix med primers och DNA, pipetterade i närmare 50 olika små rör som jag sedan körde i PCR-maskinen. Därefter gjöt jag min egen gel och pipetterade i mina DNA-kopior (det jag hade gjort en stack av nålar av). Resultatet blev följande och 8 av proverna används faktiskt:)

(tanken är att man lägger ihop bilderna eftersom den ena visar vildtyp och för knock-out genen, man ser då vilka som är homo- resp. heterozygoter)

Enligt Sara som jag följde med under dagen använder man till och med Southern Blot på vissa av labben på Astra, kan ni tänka er? Det är inte helt worth-less att läsa Medicinsk Biologi, man kan faktiskt jobba med något värdefullt efteråt:)

Thanks for today, och på återseende senare i veckan.

Puss&Kram Terese